洁净室净化工程是一项非常重要的工作，车间净化工程，需要严格遵循一定的要求和标准。以下是一些常见的净化和控制要求的简要说明：
1.空气过滤系统：通常采用HEPA或ULPA过滤器来去除颗粒物和其他污染物。不同级别的洁净室内所需的过滤精度也各不相同；2级以上需安装新风系统以满足换气次数的要求；
3、4级无尘车间还需要在工作室的门口设粉尘粒子数采样口及温度计、湿度表以监测环境状况。并且要定期检测压差点（同一断面）和不均匀度；
2级实验室须设置排风扇；
0无尘车间的送风口必须装紫外线杀菌灯笼罩着，以便长期照射进行消毒保障卫生质量达标。
洁净室净化工程标准
洁净室净化工程是指通过一系列措施，装修净化车间，对空气、物体表面等进行过滤和消毒处理，以降低细菌和其他污染物的含量。以下是一些常见的标准：
1.悬浮粒子计数法（IPC-680A）：用于测量空气中粒径小于或等于5微米的颗粒物数量，该数值应低于每立方米35，000个为优级；低于每立方英尺27，净化车间，499颗也为优级(使用美国规格D)。另外，当大于5微米以上的尘埃时不能超过5%的限度。这个标准的检测操作在ISO14644-1:1997目录版中规定的“”HEPA滤器上完成有效度达99.9%。但并不是说所有被称作“率”（HighEfficiency）或者简称为H13型HEPA滤器的都能达到这一效果。只有那些符合M&V测试要求的才能有这样的效力。“M&V测试”，即代表微生物及病毒去除试验（MicrobialandVirusRemovalTest），是依据ASTMF1878进行测定的。这项测定主要是在规定条件下检查经过处理的液体样品中的无孔隙材料所含菌数与病毒数的多少来确定的。
2.《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472，《工业洁净车间评估表》、《医院手术部建筑技术规范》。《中国GMP认证机构管理规程》、以及国家质量监督检验检疫总局颁布的行业准入证——《药品生产质量管理规范的非特殊用途化妆品备案管理办法》（试行）。此外还有本地区的质量管理部门制定的更细化的行业标准和相关条例等。
洁净室净化工程是一种特殊的建筑环境，旨在创造一个无尘、整洁的工作空间。它的主要目的是保持空气的纯净度以确保产品的质量和生产过程的顺利进行。
在设计和建造过程中，必须考虑到许多因素：温度控制(空调系统)、湿度调节（加湿或除湿）、噪声处理和静电消除等.所有这些都需要地平衡以满足特定的需求和应用场景的需求.。
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