使灵活性1大化一直是设计或改造一个实验建筑的重要关注点，灵活性有多种意义，包括便于扩建，迅速适应重新组合和其他变化，以及允许多种用途的能力。实验室净化灵活性1大化，意味着实验室装备不仅应具有优良的使用功能，还应具备以后有重大改造或新建时，墙体、供给系统、工作台的重组使用率高，减少人力物力浪费。
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无菌室(或半无菌室)是进行微生物学质量检测的操作用室。对制剂的微生物学质量要求分为无菌要求和卫生学标准两种，对要求无菌的，如注1射剂、眼用制剂等，洁净实验室价格，制定了无菌要求，需要在无菌室中进行检测，设计中采用10000级洁净环境下设置超净工作台来实现;对不要求完全无菌的一般制剂，但又不允许某些菌的存在，并且对于允许存在的菌落数又加以限制，在这种情况下，提出了卫生学标准，如:内服固体制剂、内服液体制剂、外用制剂等，可在半无菌室中进行检测，设计中采用在100000级洁净环境下设置超净工作台来实现。
无菌室(或半无菌室)是洁净区域，应按GMP对洁净区的要求进行设计，洁净实验室工程，人员进入需设置更衣及缓冲间，物料或物品进入也应设置缓冲(或传递窗)，培养皿、培养基等均需进行灭菌方能进入。无菌室在能直接被外界观察到的地方，设置观察窗，已确保操作人员的安全。空调机房就近设置，缩短送回风管路，同时还应设置配套的培养间、卫生学准备间、清洗间、灭菌间等。
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