医疗器械洁净厂房的装修、性能检测与评估要求主要包括以下几个方面：
一、装修要求
1. 地面处理：应选用耐磨、易清洁、抗静电的地面材料，如PVC地板、环氧树脂地坪等，车间地面的平整度和美观度。
2.墙面装修：应采用光滑、易清洁、耐腐蚀的墙面材料，如彩钢板、不锈钢板等，便于日常清洁和消毒。墙壁和墙顶应采用彩钢板，岩棉等阻燃材料应作为彩钢板的内保温材料。
3.天花板装修：应选用防水、防潮、防霉变的天花板材料，如PVC吊顶、铝扣板吊顶等，车间顶部的整洁和美观。同时，应在天花板、墙壁、地板、墙柱和清洁区楼梯的每层台阶之间制作R>5cm圆角，防止积尘，便于清洁。
4. 门窗设计：应选用密封性好、防尘防虫的门窗，车间内外的空气隔绝和防止外部污染物的进入。双层传动窗应根据产品工艺的需要设置。
二、性能检测与评估要求
1.温度与湿度：温度应在18℃～26℃之间，且不超过±2℃的波动范围；湿度应在45%～65%之间，且不超过±5%的波动范围。这是因为温度和湿度的变化会影响微生物的生长、静电的产生以及人员的舒适度。
2.压差：指不同区域之间空气压力的差异，影响空气流向、污染物扩散和人员进出。压差应按照从高到低的顺序设置，即较别区域对外保持正压，较低级别区域对外保持负压。一般情况下，相邻两个级别区域之间的压差应不小于5Pa。
3.换气次数：指单位时间内进入或排出洁净室单位体积空气与该室体积之比，影响空气清洁度、温湿度平衡和能耗。换气次数应根据洁净室级别、工艺要求和实际情况确定，一般情况下，100级以上（含）区域不低于20次/h，10000级以上（含）区域不低于15次/h。
4.尘埃数：指单位体积空气中含有的尘埃颗粒数目，影响产品表面清洁度、微生物载体数量和仪器灵敏度。洁净室的洁净度和尘埃数应符合相关标准，如GB/T16292-2010《洁净室(区)测试方法》中规定的各级别标准。
5.空气净化设备检查：包括空气净化器、空调系统和过滤器等的运行状态应得到检查。过滤器应定期更换，并记录更换时间和序号。空气净化设备正常运行，避免空气污染。
6. 洁净室设备检查：工作台、各种仪器设备等的工作状态应正常，无损坏和松动。设备的工作指示灯应正常，无异常或闪烁。
7. 操作规范检查：洁净室的操作规范得到严格执行，如穿戴洁净服、戴手套、戴口罩等。文件和记录的填写和保存也应符合要求。
医疗器械洁净厂房的装修和性能检测与评估是产品质量和员工健康的重要保障。在装修过程中，应选择符合要求的材料，并注重细节处理；在性能检测与评估方面，应严格遵循相关标准和要求，洁净室的各项指标符合要求。
